首批重磅讲者抢先看!
峰会结构
前沿话题
全球肿瘤药物开发及商业化的机遇和挑战
中美药品监管法规解析和新药注册策略
符合FDA/NMPA指南的工艺开发策略
降本增效的自动化细胞治疗生产工艺
CAR-T产品的质量控制及注册检验分析
细胞治疗产品生产过程中有效的风险控制
iPS来源的TABP-EIC治疗前列腺癌
新型基因编辑NK细胞治疗产品开发
TIL在实体瘤中的研发进展
CAR-T 2.0产品开发现状和挑战
基于合成生物学技术的新型细胞治疗药物开发
新一代TCR T细胞治疗新药研发:从靶点到疗效
群雄逐鹿,当下细胞治疗药物开发的机遇和挑战
双特异性抗体和下一代生物制剂的新技术开发
双特异性抗体靶点的选择与组合策略
免疫创新靶点筛选开发和新药的有效性评价
靶向基因-病毒治疗策略与研究进展
新药研发中靶点发现和选择的关键考量
从ADC新药获批,看FDA新药审批的改变
新型免疫调节型抗体偶联药物(IM-ADC)
ADC药物CMC和质量控制分析
在创新药内卷下,如何拥抱新的研发方向、做出差异化?
(详细峰会内容可联系组委会获取最新议程册)
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本次大会设有两种参会门票,一是A/B类付费门票,二是免费观摩券。各类型门票报名通道和参会权益如下:
付费参会门票
A类注册费1280元/人(3月31日后恢复原价2000元/人)
所有会场进出听会资格
全套会刊资料
所有讲者授权的视频材料
两天自助午餐
VIP社交晚宴
B类注册费800元/人
所有会场进出听会资格
全套会刊资料
所有讲者授权的视频材料
两天自助午餐
付费门票买三赠一,详情请咨询4000288661
购票后不支持退款,但可以换人参加,请提前与组委会沟通。
免费观摩票:仅含入场胸牌,可听会和参观展区,不含其它。
报名需上传身份证明(需和提交的信息一致)。
例如
企业:可提交名片
医院/科研机构:可提交工作证
学生:可提交学生证
审核通过后,组委会将给您发送报名成功的短信,若未收到,则没有报名成功