深度聚焦AAV载体与药物开发,2021 首届基因治疗药物开发论坛邀您5月共聚上海!_中美健康咨询网

深度聚焦AAV载体与药物开发,2021 首届基因治疗药物开发论坛邀您5月共聚上海!

2021/5/26

2021 首届基因治疗药物开发论坛诚邀30+基因疗法行业专家500+行业同仁共赴盛宴,解析行业痛点、探索前沿技术与趋势!

重磅阵容大公开

5月29日

【基因治疗药物行业聚焦】

主持人:贾国栋,和元生物,总经理

9:00-9:15 领导致辞

陈少雄,上海市生物医药行业协会,执行会长兼秘书长

9:15-9:45 患者组织助力基因治疗药物落地

黄如方,蔻德罕见病中心,创始人及主任

9:45-10:15 话题确认中

王冲,上海药品审评核查中心,药品审评员

10:15-10:30 茶歇

10:30-11:00 走近基因治疗 — 迎接创新医学革命

陆英明,纽福斯,CEO

11:00-11:30 基因治疗药物开发领域的投资关注

袁可嘉,正心谷资本,执行董事

11:30-12:20 圆桌讨论:AAV基因治疗药物发展方向

主持人:贾国栋,和元生物,总经理

12:20-13:30 午餐

5月29日

【从研发开始重视AAV基因治疗药物成药性】

主持人:董飚,至善唯新,董事长兼总经理

13:30-14:00 Development of AAV-based gene and gene editing therapeutic products for Hemophilia A

姜儒鸿,ASCTx,创始人,董事长,总裁及首席执行官

14:00-14:30 抑制性tRNA治疗无义突变疾病的实验性研究

夏青,北京大学药学院,教授

14:30-15:00 利用AAV-CRISPR-F8载体治疗血友病A

张孝兵,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)研究员

15:00-15:30 毛细管电泳技术在细胞基因治疗产品中的应用

张晓霞,SCIEX,应用支持工程师

15:30-15:45 茶歇

15:45-16:15 rAAV载体的规模化生产及应用

董飚,至善唯新,董事长兼总经理

16:15-16:45 AAV基因治疗在血液罕见病临床治疗中的难点

戚新明,中国科学院上海药物研究所,副高级研究员

16:45-17:15 AAV介导的视网膜神经细胞再生与复明

刘洪军,优健医药,创始人

5月30日

【基因治疗药物的产业化与临床试验推进】

主持人:常艳,益诺思,总经理

9:00-9:30 AAV介导的神经再生型基因疗法

陈功,暨南大学教授,NeuExcell Therapeutics创始人

9:30-10:00 AAV治疗载体的CMC挑战

吴凤岚,华毅乐健,COO

10:00-10:30 新工艺、新技术在基因治疗工艺开发中的应用实践

贾国栋,和元生物,总经理

10:30-10:45 茶歇

10:45-11:15 基因治疗产品临床前安全性评价研究进展和考虑要点

汤纳平,益诺思,毒理研究事业部总监/GLP机构负责人

11:15-11:45 基因治疗关键工艺和整体解决方案

杨红艳,Cytiva思拓凡,大中华区研发总监

11:45-12:15 基因治疗药物美国IND申报要点解读(连线)

茹钦华,华实生物CRC Oncology Corp,董事总经理

12:15-13:15 午餐

5月30日

【基因治疗药物的商业化挑战与新型基因编辑技术】

主持人:姜儒鸿,ASCTx,创始人,董事长,总裁及首席执行官

13:15-13:45 基因治疗药物商业化和大规模生产的全球趋势及挑战

张瑰宜,朗信启昇 ,联合创始人兼首席技术官

13:45-14:15 新型碱基编辑系统的构建与应用

陈佳,正序生物,创始人

14:15-14:45 基因编辑药物开发的现状与挑战

袁鹏飞,博雅辑因,CTO

14:45-15:15 基因精确编辑及应用--糖基酶碱基编辑器(GBE)

毕昌昊,中国科学院天津工业生物技术研究所,合成生物技术研究组组长,中科院系统生物学重点实验室副主任

15:15-15:30 利用单碱基编辑治疗杜氏肌营养不良症

常兴,新芽基因,联合创始人

15:30-16:00 茶歇

16:00-16:30 基因编辑工具的开发与在体高通量基因靶点筛选

周昌阳,中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心/中国科学院神经科学研究所,青年研究员

16:30-17:00 新型CRISPR工具开发

王永明,复旦大学生命科学学院,研究员

17:00-17:45 圆桌讨论:基因治疗药物商业化挑战与未来

主持人:徐元元,克睿基因,CEO

报名联系电话4000288661

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